750 milionů na českou vědu. Tři týmy získaly prestižní evropské granty
Překonat genetickou poruchu vedoucí k vážným onemocněním, zkoumat vztah systému politických stran a společenských konfliktů na Blízkém východě a v severní Africe a zjistit, co se stalo s Evropou po pádu Římské říše. To jsou cíle ERC Synergy grantů, které 6. listopadu získaly tři týmy z České republiky. Každý grant získal podporu zhruba dvou set padesáti milionů korun na šest let.
Převzato z ct24.ceskatelevize.cz
Tomáš Karlík, Daniel Stach / Zdroj: ČT24, AV ČR, Nature
Překonat genetickou poruchu vedoucí k vážným onemocněním, zkoumat vztah systému politických stran a společenských konfliktů na Blízkém východě a v severní Africe a zjistit, co se stalo s Evropou po pádu Římské říše. To jsou cíle ERC Synergy grantů, které 6. listopadu získaly tři týmy z České republiky. Každý grant získal podporu zhruba dvou set padesáti milionů korun na šest let.
Leoš Valášek z Mikrobiologického ústavu AV ČR a Julius Lukeš z Biologického centra Akademie věd ČR jsou součástí mezinárodního interdisciplinárního týmu, který bude posouvat výzkum genetické poruchy známé jako předčasný terminační kodon.
Genetické nemoci jsou fenomén, který se podobá biblickému dědičnému hříchu: lidé se s nimi rodí, aniž by za to jakkoliv mohli, ale většinou se jich nemohou zbavit. Příčina nemoci bývá mnohdy velmi prostá a spočítá často jen v chybě několika písmen genetické abecedy.
Čtyři vědci – Valášek a Lukeš z České republiky, Olivier Namy z Francie a Mark Osborn z USA – se spojili, aby se v projektu nazvaném „3Stops2Go“ pokusili najít cestu, jak jednou a navždy odstranit některé z nemocí ze života takových lidí. Mezi takto geneticky podmíněná onemocnění patří například cystická fibróza, Fanconiho anémie, Hurlerův syndrom, Duchennova svalová dystrofie a epidermolysis bullosa. Jejich společným jmenovatelem je specifický typ genetické poruchy známé jako předčasný terminační kodon neboli PTC.
PTC způsobují předčasné ukončení syntézy bílkovin z klíčových lidských genů tím, že neplánovaně zastaví rozjetý ribozom. Výsledkem jsou zkrácené, nefunkční bílkoviny. Obecně PTC způsobují přibližně jedenáct procent genetických onemocnění člověka.
Vědci hledali řešení a věří, že ho našli v přírodě. Je to malý parazitický prvok, který dokáže číst genetickou informaci jinak než lidé. Čeští vědci ho našli v ploštici. Konkrétně na mokré louce nedaleko hradu Rábí. Dostali se tak na titulní stranu jednoho z nejprestižnějších časopisů světa a navázali spolupráci za oceán.
Vědci teď plánují společné testování nově vyvinutých tRNA molekul na buňkách s PTC, které pocházejí přímo od pacientů trpících těmito onemocněními. V neposlední řadě budou tyto nástroje testovat na myším modelu s PTC způsobujícím Hurlerův syndrom. Dlouhodobou vizí, přesahující už ale rámec tohoto výzkumného záměru, je využít nabyté poznatky k léčbě pacientů. Vzhledem k tomu, jak jsou výše uvedené nemoci rozšířené, by mohl pomoci milionům lidí po celé planetě.
Do Akademie věd putují dva prestižní evropské ERC Synergy granty
Pod prvním úspěšným projektem jsou podepsaní Leoš Valášek z Mikrobiologického ústavu AV ČR a Julius Lukeš z Biologického centra AV ČR. Spolu s kolegy ze zahraničí se pokusí lépe porozumět geneticky podmíněným vzácným chorobám. Druhý grant míří za Janem Zouplnou do Orientálního ústavu AV ČR a podpoří výzkum politického systému zemí Blízkého východu a severní Afriky.
